Нейромышечная реабилитация тазового дна методом функциональной магнитной стимуляции. До 25 000 сокращений мышц за один сеанс от 15 минут — без хирургии, инъекций и периода восстановления.
Высокоинтенсивное фокусированное магнитное поле индуцирует электрические потенциалы в нервных структурах и мышечных волокнах — глубокая нейромышечная активация без физического контакта.
Система автоматически адаптирует программу под мужскую и женскую анатомию, фокусируя магнитное поле именно там, где нужно — а не усреднённо по всей зоне воздействия.
Импульсы одновременно активируют эфферентные и афферентные пути — замкнутый контур биологической обратной связи, который обучает мозг правильному паттерну.
Эффективна и при:
Одна платформа закрывает сразу несколько медицинских направлений.
Менопауза, либидо, дисменорея, пролапс.
Реабилитация и укрепление тазового дна.
Стрессовое, ургентное, смешанное.
Укрепление тазового дна и корпуса.
Эректильная дисфункция, после простатэктомии.
Закрывает сразу несколько медицинских ниш и работает круглый год, без сезонности. Более 36 программ на 6 категорий, интеллектуальное позиционирование катушки.
| Сегмент | Применение | Экономический эффект |
|---|---|---|
| Гинекологические клиники | Реабилитация после родов, менопаузальная поддержка, пролапс | Высокая загрузка, повторные обращения |
| Урологические центры | Недержание мочи, реабилитация после простатэктомии | Стабильный спрос круглый год |
| Реабилитационные центры | Восстановление после травм, неврологические нарушения | Повышение среднего чека |
| Отели и велнес-резиденции | Программы долголетия, превентивное оздоровление | УТП для премиального сегмента |
18–25
25–35
35–45
45+Ориентировочный расчёт. Точную финмодель подготовит менеджер.
Ответы на вопросы, которые чаще всего задают перед покупкой кресла Пелвик ФМС.
Стоимость рассчитывается индивидуально в зависимости от модели и комплектации. Точное предложение готовит менеджер.
Да — беременность, электронные импланты (в т.ч. кардиостимуляторы) и металлические инородные тела в организме. Перед внедрением рекомендуется консультация специалиста.
Разработано в Швейцарии (PonteMed AG), производится в Германии (gbo Medizintechnik AG). Сертифицировано как медизделие класса IIa (CE, MDD/MDR), одобрено FDA-KSA.
Установка и настройка, обучение персонала, доступ к PonteMed Academy, маркетинговая и постоянная техническая поддержка.